Endring av refusjonsvilkår for apotekfremstilte legemidler ved palliativ behandling i livets sluttfase
Med hjemmel i legemiddelforskriften § 14-11 endrer Direktoratet for medisinske produkter (DMP) refusjonsvilkår 117 tilknyttet virkestoff til bruk i apotekfremstilte smertekassetter og andre apotekfremstilte legemidler ved palliativ behandling i livets sluttfase.
For å bidra til at smertekassetter og andre apotekfremstilte legemidler til palliativ behandling i norsk klinisk praksis blir mer tilgjengelig, har DMP besluttet å fjerne følgende tekst fra refusjonsvilkår 117 «Behandlingen skal være instituert i sykehus», tilknyttet ICD- og ICPC-kode -90.
Oppdatert vilkårstekst er som følger: «Markedsførte alternativer skal ha vært forsøkt, men kan ikke benyttes. Det er ikke nødvendig å prøve andre markedsførte alternativer dersom legen finner at det er åpenbart at slike legemidler ikke dekker pasientens behov.»