Viktig informasjon om endring i rutiner for referanseundersøkelser av screeningprøver på K-res
Fra 1. juni utfører vi ikke MIC-bestemmelse med mikrobuljongfortynning på innsendte screeningprøver med Enterobacterales og enterokokker.
K-res har nasjonal referansefunksjon for følgende områder: karbapenemaseproduserende Gram-negative bakterier, overførbar kolistinresistens hos Gram-negative bakterier, vankomycinresistente enterokokker og linezolidresistente enterokokker.
K-res mottar bakterieisolater for bekreftende fenotypiske og genotypiske undersøkelser innenfor disse områdene.
Ca. 70 % av de bakterieisolatene vi mottar, er isolert fra screeningprøver.
Til nå har vi utført MIC-bestemmelse med mikrobuljongfortynning på alle mottatte stammer for referanseundersøkelser. Vi utfører også fenotypiske tilleggsanalyser for å kunne avdekke mulige resistensmekanismer, der rekvirerende laboratorium ikke har påvist en slik mekanisme.
I samråd med K-res sin referansegruppe er det besluttet at vi fra 1. juni 2026 ikke utfører MIC-bestemmelse med mikrobuljongfortynning på innsendte screeningprøver med Enterobacterales og enterokokker.
Screeningprøver med Pseudomonas spp. og Acinetobacter spp. vil vi fortsatt sette opp mikrobuljongfortynning på. Dette på grunn av mindre volum av prøver og for å ha ett grunnlag for å vurdere følsomhetsprofiler.
Dersom rekvirerende laboratorium likevel ønsker MIC-profil på enkelte screeningisolater, vil vi selvfølgelig utføre dette. Vi ber da om at dette påføres rekvisisjonen.
Det vil ikke være noen endring i rutinene rundt kliniske prøver. Disse vil vi fortsatt utføre MIC-bestemmelse på.