Formålet med datahåndtering i kliniske studier er å opparbeide en studiedatabase og sikre at denne inneholder data som er identiske med innsamlede data fra kildedokumenter (f.eks. pasientjournal). Databasen skal være av god kvalitet, data skal være sporbare og den skal gjenspeile protokollen. Videre skal personvernhensyn og IT-sikkerhet ivaretas i alle ledd av datahåndteringen. 

Målgruppen for dette kurset er forskere og studiepersonell som deltar i, eller planlegger kliniske studier og ønsker en innføring i datahåndtering og hvilke regulatoriske krav som gjelder for ulike typer studier. 

Kurset avholdes ved minimum 8 deltakere. Kurset er gratis. 

Meld deg på her.