Smertebeahndling etter prostatakirurgi
I forskningsprosjektet ønsket vi å studere den smertestillende effekten av å tilby ryggbedøvelse (spinalbedøvelse) i tillegg til narkose ved prostatakirurgi.
Stengt for rekruttering
Om studien
Formålet med prosjektet er å evaluere effektene med en ny smertelindringsmetode for prostatakirurgi som består av narkose og spinalbedøvelse, og sammenligne dette med standard metode med kun narkose. Den nye metoden praktiseres allerede i dag, men effektene av metoden har ikke blitt testet objektivt i en randomisert studie ennå. Prosjektet kan bidra med kunnskap om bedre metode for smertelindring etter prostatakirurgi.
Vitenskapelig tittel
Spinal anesthesia as an adjunct to general anesthesia for robotic assisted laparoscopic prostatectomy – a randomised placebo- controlled trial
Informasjon om deltakelse
Rekrutteringen er avsluttet
Hvem kan delta?
Det planlegges å rekruttere 30 menn i alderen 18-80 år med prostatakreft.
Eksklusjonskriteriene inkluderer ASA IV, kontraindikasjoner for spinal anestesi, allergi mot legemidler i bruk, kronisk bruk av opioider eller steroider, lever- eller nyresvikt.
Deltakerne blir identifisert via gjennomgang av operasjonslistene ved urologisk avdeling på UNN. Deltakerne får muntlig og skriftlig informasjon om studien 2-3 uker før operasjonsdagen, og vil få en betenkningstid på inntil 2 uker. Deltakerne svarer til en prosjektmedarbeider som også er overlege på UNN, om de ønsker å delta
Hva innebærer studien?
At de randomiseres til to behandlingsformer.
Kontaktinformasjon
Professor Lars Marius Ytrebø
lars.m.ytrebo@uit.no
Samarbeidspartnere
Samarbeid med
- Universitetssykehuset Nord-Norge