Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
SARONG II studien

KONTROLL ETTER KURATIV BEHANDLING FOR KREFT I SPISERØR OG MAGESEKK

Sarong II studien undersøker om systematisk kontroll med bilde- og endoskopiske undersøkelser øker overlevelsen etter kurativt intendert behandling for kreft i spiserør og magesekk

Åpen for rekruttering

Om studien

Kreft i spiserør og magesekk er alvorlige kreftsykdommer. Omtrent en tredjedel av
pasientene kan behandles med kurativ hensikt. Majoriteten av disse pasientene får
sykdomstilbakefall, oftest innen tre år. Langtidsoverlevelsen er omkring 50%.
SARONG studien utgår fra Storbritannia. SARONG I studien vil rekruttere britiske
pasienter, mens SARONG II studien vil rekruttere pasienter blant annet fra Irland, Norge og Sverige.
I SARONG I og II er det planlagt å rekruttere 967 pasienter. Pasientene vil etter
fullført behandling bli randomisert til intervensjonsarm, som er systematisk kontroll med halvårlig computer tomografi (CT) undersøkelse i tre år, eller kontrollarm som er klinisk kontroll i tre år etter operasjon. Målsetningen er å undersøke om systematisk kontroll med CT øker langtidsoverlevelsen etter kurativ behandling.

Vitenskapelig tittel

Systematisk kontroll etter behandling med kurativ hensikt, for kreft i spiserør og magesekk, en internasjonal multisenter randomisert klinisk studie

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.01.2024 fram til 31.12.2028

Hvem kan delta?

Alle pasienter som har gjennomgått behandling for kreft i spiserør og magesekk med kurativ intensjon.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Pasientene blir randomisert til enten klinisk kontroll hver sjette måned, eller kontroll med CT hver sjette måned, i tre år etter fullført behandling.

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Oslo universitetssykehus
  • Universitetssykehuset Nord-Norge