SARONG II studien

KONTROLL ETTER KURATIV BEHANDLING FOR KREFT I SPISERØR OG MAGESEKK

Sarong II studien undersøker om systematisk kontroll med bilde- og endoskopiske undersøkelser øker overlevelsen etter kurativt intendert behandling for kreft i spiserør og magesekk

Åpen for rekruttering

Om studien

Kreft i spiserør og magesekk er alvorlige kreftsykdommer. Omtrent en tredjedel av pasientene kan behandles med kurativ hensikt. Majoriteten av disse pasientene får sykdomstilbakefall, oftest innen tre år. Langtidsoverlevelsen er omkring 50%. SARONG studien utgår fra Storbritannia. SARONG I studien vil rekruttere britiske pasienter, mens SARONG II studien vil rekruttere pasienter blant annet fra Irland, Norge og Sverige. I SARONG I og II er det planlagt å rekruttere 967 pasienter. Pasientene vil etter fullført behandling bli randomisert til intervensjonsarm, som er systematisk kontroll med halvårlig computer tomografi (CT) undersøkelse i tre år, eller kontrollarm som er klinisk kontroll i tre år etter operasjon. Målsetningen er å undersøke om systematisk kontroll med CT øker langtidsoverlevelsen etter kurativ behandling.

Vitenskapelig tittel

Systematisk kontroll etter behandling med kurativ hensikt, for kreft i spiserør og magesekk, en internasjonal multisenter randomisert klinisk studie

Les mer om studien

Prosjektside i Nasjonalt vitenarkiv

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.01.2024 fram til 31.12.2028

Hvem kan delta?

Alle pasienter som har gjennomgått behandling for kreft i spiserør og magesekk med kurativ intensjon.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Pasientene blir randomisert til enten klinisk kontroll hver sjette måned, eller kontroll med CT hver sjette måned, i tre år etter fullført behandling.

Kontaktinformasjon

UNN:

Eirik Kjus Aahlin. Studieansvarlig lege
77628323. eirik.kjus.aahlin@unn.no

OuS:

Tom Mala
Oslo universitetssykehus
Tlf 92458235, tommal@ous-hf.no

Hvor gjennomføres studien?

Oslo universitetssykehus
Universitetssykehuset Nord-Norge