Informasjon om de enkelte organisasjonene er sakset fra nettsidene deres. Les mer om de enkelte organisasjonene ved å trykke på lenkene.
Aniridi Norge
Aniridi Norge er en landsdekkende interesseorganisasjon for mennesker med aniridi og deres familie/pårørende. Foreningen er et samlingspunkt og en arena for å dele felles erfaringer om hvordan det er å leve med Aniridi.
Vårt hovedmål er å bidra til at alle som lever med aniridi til enhver tid får god og riktig informasjon og tilgang på den beste behandlingen.
Foreningen for Bardet-Biedl Syndrom
Tidligere navn: Laurence-Moon-Bardet-Biedl (LMBB)
Foreningens formål er å bidra til spredning av informasjon og kunnskap om Bardet-Biedl syndrom, samt å hjelpe og støtte medlemmene.
Kristent Arbeid Blant Blinde og svaksynte (KABB)
KABB driver et allsidig arbeid for syns- og lesehemmede med basis i et kristent grunnsyn. De hjelper også menigheter og organisasjoner med å legge til rette sin virksomhet for disse gruppene.
Marfanforeningen – foreningen for Marfan syndrom og andre Marfan-lignende tilstander
Marfanforeningen er en landsomfattende forening for mennesker med Marfan syndrom, Loeys-Dietz eller lignende tilstander, deres pårørende og andre interesserte.
Norges Blindeforbund
Norges Blindeforbund, synshemmedes organisasjon, er blinde og svaksyntes interesse- og serviceorganisasjon i Norge. Blindeforbundets overordnede mål er samfunnsmessig likestilling for blinde og svaksynte og andre grupper med funksjonsnedsettelser.
Norsk Forening for Albinisme (NFFA)
NFFA er en forening for mennesker med albinisme og deres familie og den teller ca. 230 medlemmer. Foreningen er en viktig arena for utveksling av erfaring, kunnskap og informasjon. Medlemsbladet Lysluggen utkommer ca. fire ganger pr. år og er et sentralt bindeledd.
Norsk Glaukomforening
Foreningens hovedmål er å bidra til å gi pasienter og deres pårørende økt trygghet og livskvalitet. Nøkkelen til dette er informasjon og motivasjon. Dette er et kontinuerlig fokusområde for foreningen.
Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge (RP-foreningen)
RP-foreningens formål er å spre informasjon om øyesykdommen Retinitis Pigmentosa (RP), og å fremme arbeidet for å finne behandlingsmåter for RP. Personer med Retinitis Pigmentosa og andre nedarvede degenerative øyesykdommer i øyets netthinne, deres familier og venner kan være medlemmer. Foreningen kan også ha støttemedlemmer.
Les mer om Retinitis Pigmentosa Foreningen i Norge (RP-foreningen).