Husk på at
- det er ofte du som må ta initiativ til å hilse
- du henvender deg ved å bruke navn eller berøring – og sier hvem du er
- du gjerne holder fysisk kontakt under samtalen
- du bruker navnene på dem som er i rommet
- du bruker verbalt eller taktilt språk i stedet for å peke
- du unngår ordene der og dit, vær konkret og tydelig
- du kan bruke ordet se, det er personer med synsnedsettelse vant til
- du sier ifra når du går eller forlater rommet
- du ikke forlater personen alene på et ukjent sted uten et fast holdepunkt, for eksempel vegg, bord, stol eller annet
- du snakker direkte og ikke gjennom ledsageren
- du snakker klart og tydelig og avpasser stemmestyrken din
- du bruker korte setninger, god tid og rolig tempo
- du er tydelig på hvilket tema du snakker om
- du gir svar tilbake og gjentar om nødvendig
- du ikke gir beskjeder i «forbifarten»
- dere snakker en av gangen
- personen kanskje hører bedre på det ene øret?
- et godt lydmiljø er viktig for bruk av hørselsresten
- du unngår unødvendig støy
- du henviser til kjente referanser
- du står ansikt til ansikt med den du snakker med
- du plasserer deg slik at din samtalepartner ikke blir blendet
- du unngår å stå i motlys og passer på å få lys på ditt eget ansikt
- ulike farger på klærne til de forskjellige omsorgsarbeiderne gjør det lettere å se hvem som kommer og er til stede
- du orienterer på forhånd om nye omgivelser – bruk gjerne haptiske symboler, det vil si at du «tegner kartet» av rommet eller omgivelsene på for eksempel rygg eller overarm
- du ved måltider kan fortelle hva som blir servert og tilbyr din hjelp;
du gjerne kan beskrive hvor maten er plassert på tallerkenen, som at potetene ligger på kl. 3, kjøttkakene på kl. 9, og grønnsakene på kl. 12 - du lar ting stå på sin faste plass, ikke sperr vante ruter
- du forteller når du flytter på gjenstander som vanligvis har fast plass
- du alltid forlater en dør enten helt åpen eller lukket, hold også skapdører lukket
Sist oppdatert 26.09.2025