Topiramat i serum

Laboratorium

Fagområdet Klinisk farmakologi,
Laboratoriemedisin,
Universitetssykehuset Nord-Norge, 9038 Tromsø.

Tlf. 776 26718(prøvesvar) 
Tlf. 776 26706(legemiddel- og rusmiddelanalyser)

Prøvemateriale

Serum

Mengde

0,5 mL

Prøvetakingsrutiner

Pasientforberedelse
Prøven tas ved bunnkonsentrasjon, like før inntak av neste dose, dvs ca 12 timer etter siste dose ved dosering x2 per dag og ca 24 timer etter siste dose ved dosering x1 per dag. Prøven tas ved stabil likevekt, minst 4 dager etter oppstart eller doseendring.

Prøvetaking
Bruk glass uten gel. Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse.

Analysedag(er)

Mandag

Referanseområde

15-60 µmol/L

VKa(analytisk variasjon)

Viktigste indikasjoner

Terapikontroll, vurdering av etterlevelse, bivirkninger og interaksjoner, samt intoksikasjonsutredning.

Farmakologiske data

Molekylvekt: 339. Biotilgjengelighet: ca 80%. T_max: 2-3 t. T_1/2: ca 21 t. Proteinbinding: ca 15%. Metaboliseresi lever (ca 20%).Utskilles renalt (ca 80% utskilles uforandret).

Tolkning

Moderat akutt toksisitet. Symptomer og tegn på overdosering kan være synsforstyrrelser, talevansker, nedsatt bevissthet, kramper og alvorlig metabolsk acidose.