Kompetansesenter for arvelig kreft

Kompetansesenter for arvelig kreft er en integrert del av Medisinsk genetisk avdeling ved UNN og samarbeider nært med flere andre avdelinger ved UNN.

Målet er å gi et regionalt tilbud til befolkningen i Helseregion Nord, være tilgjengelig for helsepersonell og pasienter samt samarbeide med tilsvarende kompetansesentra i de andre helseregionene.
Kompetansesenter for arvelig kreft vil også kunne bidra med undervisning til helsepersonell og studenter når dette er ønskelig.

Henvisningskriterier ved mistanke om arvelig kreftsykdom

Kjennetegn på familier med arvelig kreftsykdom, er at personene er forholdsvis unge når de blir syke og at det er flere syke familiemedlemmer med samme kreftform, eller med andre kreftformer som kan ha sammenheng med hverandre. Eksempler på slike relaterte kreftformer er arvelig brystkreft og eggstokkreft, som kan være forårsaket av den samme genfeilen. Et annet eksempel er arvelig tykktarmskreft og livmorkreft.

Kriterier for henvisning ved mistanke om arvelig bryst- eller eggstokk-kreft:

• 2 nære slektninger med brystkreft eller prostatakreft, alder ved sykdom ≤ 55 år
• Tre nære slektninger med brystkreft uansett alder
• Både bryst- og eggstokk-kreft uansett alder
• Brystkreft ≤ 40 år
• Eggstokk-kreft ≤ 65 år
• Menn med brystkreft

Kriterier for henvisning ved mistanke om arvelig tykktarmskreft :

• Alle pasienter med ≥ 5 adenomatøse polypper < 70 år, eller
• alle pasienter med hamartøse polypper
• Familier der det er minst tre syke med tarm-, livmor- eller urinveiskreft i minst to generasjoner, og minst én av dem ≤ 50 år, og ingen friske mellom de syke.
• To nære slektninger med gjennomsnittsalder for tykktarmskreft ≤ 50 år, eller
• Tre nære slektninger med gjennomsnittsalder tykktarmskreft ≤ 70 år

Familiær kreft i magesekk:

• En med diffus magekreft ≤ 50 år og minst en nær slektning med kreft i magesekk eller lobulær brystkreft

Det finnes også noen sjeldne kreftsyndromer det ulike kreftformer kan ha sammenheng med hverandre.

Kontakt for genetisk utredning og veiledning ved mistanke om arvelig kreft i familien

Enkeltpersoner kan henvise seg selv til genetisk veiledning eller de kan be lege om å bli henvist. Avdelingen sender deretter et familiekart til den som er henvist. Skjemaet fylles ut og returneres til Medisinsk genetisk avdeling.

Dersom du lurer på om det kan være en arvelig form for kreft i din familie, kan du ta dette opp med fastlegen, og evt be om en henvisning. Kjenner du til at noen i familien din allerede har vært til utredning ved vår avdeling, kan du selv henvende deg til Kompetansesenteret for arvelig kreft og be om time for genetisk veiledning. Da er det viktig at du oppgir navn, fødselsdato og adresse, hva henvendelsen gjelder, og navn på den/de som tidligere har vært i kontakt med oss. Vi ønsker at henvendelsen er skriftlig, enten via post eller e-post.

Familiekartet (trykkversjon A3-format) (PDF)
Informasjon om utfylling av familiekartet (PDF)
Samtykker til innhenting av informasjon om kreftsykdom hos slektninger (PDF)

Genetisk utredning og veiledning

Utredningen består av innhenting av opplysninger om familiemedlemmer som har vært behandlet for kreftsykdom. På bakgrunn av opplysningene foretar avdelingen en helhetlig vurdering av familien med hensyn til om det foreligger forhøyet risiko for arvelig kreftsykdom i familien. Når familien er ferdig utredet, gis tilbud om genetisk veiledning der det er grunnlag for det.
Genetisk veiledning er en samtale med en person eller flere familiemedlemmer der avdelingen gir en vurdering av muligheten for arvelig kreftsykdom i familien.

Veiledningen er ikke av rådgivende karakter, hensikten med veiledningen er å hjelpe personen og eventuelle øvrige familiemedlemmer med å treffe beslutninger som er riktige for dem. Ved vurdering av familiemedlemmer der det er indikasjon for å tilby gentesting, kan en tilby flere veiledningssamtaler forut før eventuell testing.

I veiledningen gjennomgås karakteristika for arvelig kreftsykdom og hvilke konsekvenser dette kan ha for personen selv og for øvrige familiemedlemmer. Det samtales om hvordan dette oppleves for den enkelte som er i veiledning. Avhengig av hvilken vurdering som er gjort, tilbys et kontrollopplegg for det enkelte familiemedlem.

Oppfølging/kontroller

Etter genetisk utredning og veiledning ved Kompetansesenteret for arvelig kreft inkluderes risikopersoner i jevnlige kontrollopplegg. Noen ganger vil det også foreligge tilbud om risikoreduserende kirurgi. Hensikten med disse tiltakene er å oppdage kreftsykdom på et så tidlig stadium som mulig eller redusere risikoen for at kreft oppstår. Hvilke kontroller som tilbys avhenger av hvilken arvelig kreftsykdom det er risiko for, og hvor høy risikoen er for den enkelte. Kontrolloppleggene ved forhøyet risiko for arvelig kreft er utarbeidet på grunnlag av nasjonale og internasjonale kriterier for oppfølging, og er et samarbeid mellom flere avdelinger ved UNN og andre sykehus i landsdelen.