Nyhetsarkiv

Rehabilitering for muskelsyke ved Rehabiliteringssenteret Nord-Norges Kurbad (RNNK)

2012-01-16T09:00:16+01:00

Tilbud for voksne

Målet med oppholdet er å bedre hverdagen gjennom å lære mestringstrategier, finne balanse mellom aktivitet og hvile, erfaringsutveksling og fysisk aktivitet. Du får mulighet til å delta på et tilpasset undervisnings- og behandlingsopplegg. Det legges opp til trening som du kan klare ut fra dine forutsetninger. Det legges også vekt på å finne en god balanse mellom aktivitet og hvile i hverdagen.

Oppholdet varer i 2 uker og består av:

Undersøkelse av lege og fysioterapeut.
Daglig individuell oppfølging av fysioterapeut.
Individuell samtale med ergoterapeut.
Individuelle timer hos andre faggrupper ved behov.
Individuelt tilpasset treningsprogram.
Gruppetrening i basseng og gymsal. Flott uteområde som også kan brukes til aktiviteter.
Undervisning/gruppesamtaler med lege, fysioterapeut, ergoterapeut, sosionom, ernæringsfysiolog, og psykolog.

Det tilbys et oppfølgingsopphold på 2 uker etter ca 6 måneder.

Inntakskriterier

Diagnostisert muskelsykdom.
Nedre aldersgrense: 4 år.
Øvre aldersgrense: 18 år.
Må ha med ledsager som deler rom med barnet/ungdommen under oppholdet.

Link til henvisninsskjema

Henvisning sendes via fastlege til:

RNNK v/ Inntak
Conrad Holmboes Veg 95
9011 Tromsø

Telefon: 77 66 88 11
Telefontid: 08-11 alle hverdager

Tilbud for barn

Gruppene settes sammen med tanke på likhet i alder og funksjon blant barna/ungdommene. Det legges opp til varierte aktiviteter i gymsal og basseng, samt daglig individuell oppfølging av fysioterapeut. Gjennom trening og tilpasset individuell behandling ønsker en å øke funksjonsnivået og fysisk form. Du vil møte andre barn/ungdommer i samme situasjon.Det legges opp til trening som du kan klare ut fra dine forutsetninger. Vi ønsker at du skal oppleve mestring og glede av aktivitet under oppholdet.

Oppholdet varer i 2 uker og består av:

Tverrfaglig innkomstsamtale med teamet.
Daglig individuell oppfølging av fysioterapeut.
Individuelt tilrettelagt gruppetrening i basseng og gymsal. Flott uteområde som vil bli brukt til aktiviteter og turer.
Individuelt tilpasset treningsprogram.
Individuell oppfølging av ergoterapeut.
Individuell oppfølging av andre faggrupper som logoped, psykolog, sosionom ved behov.
Miljøarbeider tilgjengelig på kveldstid og helg. Ukentlige aktiviteter.
Mulighet for å innpasse skolearbeid i timeplanen.

Det tilbys et oppfølgingsopphold på 2 uker etter ca 6 måneder.

Inntakskriterier

Diagnostisert muskelsykdom.
Nedre aldersgrense: 4 år.
Øvre aldersgrense: 18 år.
Må ha med ledsager som deler rom med barnet/ungdommen under oppholdet.

Henvisning sendes via fastlege til Rehabiliteringssenteret Nord Norges Kurbad.

Link til henvisninsskjema

Henvisning sendes via fastlege til:

RNNK v/ Inntak
Conrad Holmboes Veg 95
9011 Tromsø

Telefon: 77 66 88 11
Telefontid: 08-11 alle hverdager

Brosjyre: Rehabilitering for voksne med muskelsykdom (RNNK)
Brosjyre: Rehabilitering for barn med muskelsykdom (RNNK)

TAKO-posten

2011-12-28T09:08:22+01:00

TAKO-posten skal komme ut en gang i halvåret og gi en liten forsmak på hva slags kunnskap vi kan dele med deg og hvor du kan finne den.Første nummer kan du lese her.

Om du ønsker å abonnere fast på TAKO-posten kan du sende en e-post til tako@tako.no

Ny informasjonsbrosjyre om Nevromuskulært kompetansesenter

2011-12-19T10:35:24+01:00

Brosjyren er laget i A5 format, men man kan skrive den på en vanlig skriver med A4 ark (se link under). Hvis man ønsker en trykt kopi er det bare å ta kontak med NMK og så vil du få den tilsendt kostnadsfritt.

Informasjonsbrosjyre NMK

Barn som pårørende

2011-10-19T13:53:37+02:00

Rundskrivet "Mor/far er syk" omhandler de nye lovbestemmelsene og gir utfyllende kommentarer til disse. Innholdet skal gi nødvendig informasjon til helsepersonell som har ansvar etter bestemmelsene.

Stoffet er forsøkt presentert slik at det kan brukes som en veileder for helsepersonell som har plikt til å bidra til å ivareta mindreårige barn som pårørende.Formålet med bestemmelsene er å sikre at barna blir fanget opp tidlig, og at det blir satt i gang prosesser som setter barn og foreldre i bedre stand til å mestre situasjonen når en forelder blir alvorlig syk.

Videre er formålet å forebygge problemer hos barn og foreldre. Bestemmelsene gjelder både for helsepersonell i spesialisthelsetjenesten, kommunehelsetjenesten og private helsetjenester

Helsedirektoratet "Mor/far er syk"

Fagkonferansen 2011 vel overstått

2011-10-12T09:37:49+02:00

10-11. oktober 2011 har Fagkonferansen om nevromuskulære sykdommer gått av stabelen i Tromsø på Radisson Blu Hotell. Under årets konferanse har fokuset vært på mestring av utfordringene med nevromuskulær sykdom – for brukere og fagfolk. Og det har også vært fokus på utviklingen innen diagnostikk og behandling. Andre dag gjentok vi suksessen fra forrige konferanse med parallelle sesjoner: Brukeropplæring, ReHabilitering og Diagnostikk med gode tilbakemeldinger denne gangen også.

Foredragene fra Fagkonferansen 2011

Famileveileder Duchenne trykt

2011-10-12T13:18:18+02:00

Familieveilederen for Duchenne muskeldystrofi som er laget av Treat-NMD og oversatt til Norsk av dr. Ellen Annexstad, ved Barnenevrologisk seksjon OUS (Oslo universitetssykehus) er trykt opp. Ved henvendelse til NMK vil vi sende den vederslagtfritt til både privatpersoner, institusjoner og organisasjoner som er inetressert.

Duchenne familieguide

Forslag til statsbudsjett presentert

2011-10-07T10:50:07+02:00

I Regjeringens forlag til statsbudsjett får Helse Nord en realøkning på 95 mill. kroner til økt pasientbehandling, dette er noe mer enn forventet. Vi har fått tilsagn om lån til utbygging av Universitetssykehuset Nord-Norge (A-fløy) og den særskilte bevilgningen til sykestuefinansiering i Finnmark videreføres i tre år til.

Når det gjelder sjeldensentrene står det at Helse- og omsorgsdepartementet vil vurdere framtidig organisering av nasjonale kompetansetjenester for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger. For å understøtte etablering av ti nye nasjonale kompetansetjenester forslås det også å øke tilskuddet til nasjonale kompetansetjenester med 20 mill. kroner, fordelt med 14 mill. kroner til Helse Sør-Øst RHF, 2 mill. kroner til Helse Midt-Norge RHF og 4 mill. kroner til Helse Nord RHF.

I tillegg vil kvalitet og pasientsikkerhet få enda større plass til neste år, og Samhandlingsreformen kommer for fullt. Samhandlingsreformen følges opp med bevilgningsforslag på til sammen 740 millioner kroner. I tråd med reformen foreslår Regjeringen å overføre om lag 5,6 milliarder kroner fra helseforetakene til kommunenes rammetilskudd. Reformen innebærer at aktivitet skal flyttes fra sykehus til kommunehelsetjenesten og at samarbeidet mellom sykehus og kommuner skal bli enda tettere.

Og som forventet vil det ikke bli gjort noen endringer når det gjelder behandlingsreiseri 2012.

Fagkonferansen 2011- Nevromuskulære sykdommer

2011-09-19T13:30:38+02:00

Radisson SAS Blu Hotell, Tromsø

Fagkonferansen 2011 vil ha fokus på:

MESTRING
DIAGNOSTIKK
BEHANDLING
REHABILITERING

Det blir spennede foredrag av brukere og nasjonale/internasjonale fagfolk om prosjekter, forskning, erfaringer, historikk og "siste nytt".

Kursavgift etter 1.juli er kr 2800,-

Konferansen er godkjent som tellende for en rekke legespesialiteter (se spesifisering på http://www.legeforeningen.no/ kurs nr L-25977) :

Almennmedisin
Barnesykdommer
Fysikalsk medisin og rehabilitering
Klinisk nevrofysiologi
Medisinsk genetikk
Nevrologi
Patologi

Konferansen er godkjent som tellende til speialistgodkjenning for bioingenører innen fagområdet, og for ergoterapauter innen allmennhelse, barns helse og somatisk helse. Den teller også som 14 timers fysioterapispesifikk etterutdanning i NFF`s spesialistordning.

Brukeropplæring er integrert i fagkonferansen. Brukeropplæringen er fulltegnet.

Påmeldingsskjema i word
Påmeldingsskjema i ODT
Foreløpig program september

Brukerstyrt personlig assistanse (BPA)

2011-09-19T08:47:38+02:00

BPA skal bidra til at funksjonshemmede med behov for assistanse skal kunne leve selvstendig og selv ta ansvar for sin egen tilværelse. BPA handler ikke om pleie og omsorg, men er et verktøy for full likestilling og deltakelse for funksjonshemmede i hverdagen, arbeidslivet og andre områder i samfunnet. BPA er dermed en nødvendig forutsetning for at funksjonshemmede med assistansebehov skal kunne være aktivt ytende samfunnsborgere, i stedet for passive brukere.

Helsedirektoratet, inormasjon om BPA

ULOBA, andelslag for BPA

Siste nytt om Duchenne Muskeldystrofi - internasjonale retningslinjer for diagnostikk og oppfølging

2011-09-15T13:32:58+02:00

Klikk på linkene under for mer informasjon.

Pressemelding

Artikkel fra The Lancet

Kvalitetsforbedring etter brukerundersøkelse ?

2011-07-05T09:03:43+02:00

Vi har trukket fram to av spørsmålene i brukerundersøkelsen, og viser diagram over resultatet nedenfor:

Pasienter som har hatt opphold ved NMK har tillit til behandlernes faglig dyktighet.

De fleste (over 80%) opplever å ha utbytte av et opphold ved NMK, Nevrologisk og nevrofysiologisk avdeling.

Gjennom undersøkelsen kom NMKs brukere med mange konstruktive innspill og tips. Rapporten oppsummerer brukernes opplevelser etterat de har vært brukere/pasienter ved NMK.

Viktige områder for forbedring er identifisert, blant andre:

Mer skredderydde opphold i samarbeid med bruker
Forbedre skriftlig og muntlig informasjon
Klargjøre bedre hva NMK kan tilby - og hva vi ikke kan følge opp
Forbedre organisering for å forhindre "glipp" og uheldige hendelser
Kortere ventetid for utredningsopphold
Informasjon om takster, pasientreiser og egenbetaling
Gode tilrettelagte boforhold under opphold

NMK vil følge opp temaene i videre arbeid.

Forskningsprosjekt om sjeldne funksjonshemninger

2011-05-11T10:44:37+02:00

SINTEF Helse gjennomfører en undersøkelse om sjeldne funksjonshemninger i Norge. Oppdragsgiver er Sosial- og helsedirektoratet.

Formålet med prosjektet er todelt:

Del I skal kartlegge hvor stor del av befolkningen som har ulike tilstander og hvor mange nye som kan forventes å komme til (prevalens og insidens). Oppgaven omfatter å gjennomgå kvaliteten av offentlige registre og å påpeke eventuelle behov for endringer.
Del II skal beskrive tilbudet fra kompetansesentrene og det øvrige tjenestetilbudet til ulike grupper. Del II skal også gi kunnskap om brukernes livssituasjon og hvordan tilbudet oppleves av brukerne.
Del II skal beskrive tilbudet fra kompetansesentrene og det øvrige tjenestetilbudet til ulike grupper. Del II skal også gi kunnskap om brukernes livssituasjon og hvordan tilbudet oppleves av brukerne.

Faktaark om prosjektet fra Helsedirektoratet
Sintef - om prosjektet
Forskningsrapporten - del 1
Forskningsrapporten - del 2

Fosterdiagnostikk på dagsorden i NRK/PULS

2011-03-29T09:02:32+02:00

I løpet av få år kan vi få kunnskap om fosterets helsetilstand bare ved å ta en enkel blodprøve av den gravide to måneder inn i svangerskapet. Hvilke utfordringer reiser dette - for den gravide og for samfunnet?

I programmet er det bla. et innslag om en 17-åril gutt med Duchenne - om hvordan han og familien hans håndterer hverdagen sin.

Se programmet. (ekstern lenke)

Ny forskrift om godkjenning av nasjonale tjenester i spesialisthelsetjenesten

2011-02-01T12:02:55+01:00

$ 4-4. Oppgaver for nasjonale og flerregionale behandlingstjenester

Yte helsehjelp til alle pasienter som har behov for den aktuelle høyspesialiserte behandlingen
Overvåke og formidle behandlingsresultater
Delta i forskning og etablering av forskningsnettverk
Bidra i relevant utdanning
Sørge for veiledning, kunnskaps- og kompetansespredning til helsetjenesten, andre tjenesteytere og brukere
Iverksette tiltak for å sikre likeverdigtilgang til nasjonale og flerregionale behandlingstjenester
Bidra med implementering av nsjonale retningslinjer og kunnskapsbasert praksis
Etablere faglige referansegrupper
Rapportere årlig til departement eller det organ som departementet bestemmer

Forskriften i sin helhet

"Samorganisering av nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemminger"

2010-12-02T14:10:13+01:00

Det etableres en felles ledelse og fellesfunksjoner som omfatter alle kompetansesentrene i "sjeldenfeltet".Denne samorganiseringen utgjør den nye nasjonale kompetansetjenesten for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemminger. Fellesledelsen er foreslått plassert i Helse Sør-Øst RHF - Oslo Universitetssykehus. Anbefalingene inkluderer også endringer i det nåværende nasjonale kompetansesystemet for døvblinde.

Kompetansetjenesten skal styres gjennom et system med rammeavtaler og ledelses- og samarbeidsavtaler for enheter utenfor OUS. Kompetansetjenesten skal være livsløpsorientert og gi tilbud til pårørende og fagpersoner i brukers nærmiljø. Tjenesten skal, etter vedtak i HOD, også kunne gi tilbud til brukere som i dag ikke er tilknyttet et kompetansesenter.Tjenesten skal samhandle med ulike spesialiteter i ulike etater både i spesialisthelsetjenesten og med andre statlige og kommunale etater. Kompetansen i dagens kompetansesentre skal ivaretas og videreutvikles.

Formålet er

Styrket brukermedvirkning på alle nivåer
Synliggjøring av "sjeldenfeltet" og ha en enkel/lett tilgjengelighet til tjenestene
Ivareta de som ikke har tilbud idag
Styrket samarbeide med øvrig spesialisthelsetjeneste
Synergi gjennon styrke faglig samerbeid mellom enhetene
Unngå unødvendig dobbeltarbeid, samt effektiv utnyttelse av ressursene
Ingen må få dårligere tilbud enn det de har idag og tjenestene skal ivareta bruker i hele landet

Det forutsettes at ny organisasjon/samorganisering evalueres etter fem år.

Les rapporten
Til Helsedirektoratets sider
Til Funksjonshemmedes Fellesorganisasjons sider

Samorganisering - nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente funksjonshemminger

Automatisk frikortordning fra 2011

2010-12-01T10:58:29+01:00

Med den nye ordningen får brukerne nå frikortet automatisk i posten. Ordningen er særlig viktig for de brukerne som ikke selv har ressurser til å samle kvitteringer og søke om frikort. Fra 1. januar 2011 utvides den automatiske ordningen til også å gjelde pasientreiser med rekvisisjon. Dette innebærer at egenandeler for alle pasientreiser nå automatisk registreres inn i frikortgrunnlaget.

Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) har en egen telefontjeneste og nettside for å besvare spørsmål om frikort og egenandeler. Ring Frikorttelefonen på nummer 815 70 050 eller se www.helfo.no/frikort.

Funksjonshemmedes Fellesorganisasjons nettside

Samorganisering - nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente funksjonshemminger

2010-11-16T10:55:36+01:00

Trine Storjord

Arbeidsgruppen har utredet ulike modeller for organisatorisk samling av landets 16 nasjonale kompetansesentre. Flere av kompetansesentrene er allerede tilknyttet Senter for sjeldne diagnoser (SSD). Arbeidsgruppen er ledet av Hans Petter Aarseth i Helsedirektoratet.

Arbeidsgruppen går inn for at det legges til grunn en "avtalebasert modell" for denne samorganiseringen. Det vil si at en "fellesledelse" ivaretar ressursfordeling, fordeling av diagnosegrupper, økonomioppfølging etc. på oppdrag fra Helse- og omsorgdepartementet mens de ekisterende kompetansesentrene forblir egne rettssubjekter og fortsetter som "utøvende" kompetansesenter med nasjonal faglig tyngde på sine respektive fagfelt. Dette betyr at undervisning, pasientbehandling, brukermedvirkning på individnivå og referansegrupper fortsetter som før. Det skal inngås årlige, oppdragsbaserte samarbeidsavtaler mellom fellesledelsen og hvert kompetansenter.

I innstillingen går man inn for å etablere en sentral fellesledelse for alle sjeldensentrene med rapporteringslinje til klinikksjefen for Kvinne/barn klinikken ved Oslo Universitetssykehuset (OUS). Fellesledelsen skal ivareta koordinering og styring av "sjeldenfeltet".

Forslaget til samorganiseringsmodell ble gjennomgått og diskutert i et informasjonsmøte i Helsedirektoratet 15.november. Her uttrykte bla brukerorganisasjonene sterk skepsis fordi fokuset i modellen ligger på styring og koordinering, ikke på forbedring av tjenestetilbudet til brukerne. Brukerorgansisasjonene mener de ikke har hatt muligheten til vurdere konsekvenser og/eller forsvarlighet av omleggingen med den tidsrammen som er satt i arbeidet

Arbeidet fullføres i et avsluttende møte fredag 19.november og oversendes Helse-og omsorgdepartementet 1.12.10. Dette er nødvendig for at omorganiseringen kan tas inn i oppdragsbrevene for 2011 til de regionale helseforetakene. I neste instans henger dette sammen med inngåelse av nye tjenesteavtaler med de nasjonale kompetansesentre ved utgangen av 2011.

Se nyheten hos Signo

Se nyheten hos Oslo Universitetssykehus

Se nyheten hos Nasjonalt råd for kvalitet og prioritering i helsetjenesten

Rapport - Oppfølging av rettsbestemmelser innenfor helse- og sosialområdet som har særlig stor betydning for rehabiliteringsområdet.

2010-10-18T10:18:03+02:00

Denne rapporten er ett av tiltakene i Nasjonal strategi for habilitering og rehabilitering 2008-2011. Det har vært en omfattende oppgave og ble ikke fullført før i 2010. Rapporten gir en oversikt over kartlegginger og undersøkelser som angår rettsbestemmelser som har betydning for rehabiliteringsområdet.

Hovedinntrykket ved gjennomgang av oppfølging av regelverket om habilitering og rehabilitering er at implementering av regelverket nå er over i en ny fase. Selve regelverket - og oppgavene som er nedfelt i dette regelverket - er bedre kjent og mer anerkjent i tjenestene enn for få år siden. Det er nærliggende å tro at den brede lovhjemlingen og forskriftsfesting av individuell plan, samt forskriftsfesting av plikt til å etablere koordinerende enhet for habilitering og rehabilitering, er viktige medvirkende årsaker til dette. Helsedirektoratet håper at undersøkelsene og rapportens anbefalinger kommer til nytte i Helse- og omsorgsdepartementets arbeid med lovarbeid knyttet tilsamhandlingsreformen.

Les hele rapporten

Koordinerende enheter og individuell plan - viktig i samhandlingsreformen

Statsbudsjettet 2011 - videre satsing på Muskelregisteret

2010-10-07T10:32:42+02:00

Fra Statsbusjettet 2011 heter det:

De regionale helseforetakene har ansvar for at de nasjonale medisinske kvalitetsregistrene etableres, driftes og finansieres, og har ansvar for å sikre bedre utnyttelse av data og sikrere drift gjennom samordning og utvikling av felles infrastruktur. I 2009 ble det godkjent sju nasjonale medisinske kvalitetsregistre i overensstemmelse med føringene som ble lagt i 2009. I alt 19 medisinske kvalitetsregistre har nå fått status som nasjonale medisinske kvalitetsregistre.

Regjeringen har sett behov for en samlet gjennomgang av de nasjonale helseregistrene med sikte på økt utnytting, bedre kvalitet og mer sikker håndtering av data for forskning, kvalitetsforbedring og helseovervåkning. Strategi og handlingsplan for modernisering og samordning av sentrale helseregistre og medisinske kvalitetsregistre har vært på høring i 2010. Det er foreslått en langsiktig nasjonal strategi og en toårig handlingsplan for videreutvikling av de nasjonale medisinske kvalitetsregistrene og de sentrale helseregistrene. Strategi og handlingsplan vil bli fastsatt i løpet av 2010.

Nasjonalt servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre ble i 2009 etablert i Helse Nord RHF ved Senter for klinisk dokumentasjon og evaluering (SKDE) i Tromsø. De regionale helseforetakene har etablert en interregional styringsgruppe for medisinske kvalitetsregistre.Helsedirektoratet har i samarbeid med de regionale helseforetakene utarbeidet forslag til kriterier/krav til nasjonale medisinske kvalitetsregistre. Kriteriene er brukt som utgangspunkt for en gjennomgang av eksisterende medisinske kvalitetsregistre. I 2010 har det vært lagt vekt på å utrede register for særskilte kostnadskrevende biologiske legemidler for behandling av autoimmune lidelser. Utvikling av registre pågår kontinuerlig.

Bevilgningen på 33,0 mill. kroner foreslås videreført i 2011 med samme fordelingsnøkkel som i 2010. Videreutviklingen av kvalitetsregisterområdet inngår i Nasjonalt helseregisterprosjekt.

Statsbudsjettet 2011 - Helseregistre (kap.782)

Statsbudsjettet 2011 - ingen realøkning i bevilgningene til Nevromuskulært kompetansesenter

2010-10-06T10:02:14+02:00

Helse og omsorgsdepartementet vil også etablere et mer helhetlig system for styring av nasjonale kompetansesentre i spesialisthelsetjenesten.Forslaget til ny regulering og styring av området vil omfatte alle nasjonale kompetansesentre i spesialisthelsetjenesten, herunder nasjonale kompetansetjenester for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemminger. Arbeidet vil bl.a. innebære at det stilles krav til opprettelse, rapportering og etablering av referansegrupper for alle nasjonale kompetansesentra. Departementet foreslår at nasjonale kompetansesentra betegnes nasjonale kompetansetjenester i tråd med forslag fra de regionale helseforetakene og Helsedirektoratet.

Les Statsbudsjettet Kap. 732 - Post 78 - Tabell 5.11

Pasienter med nevromuskulære sykdommer får ikke dekket behandlingsreiser til utlandet

2010-10-01T12:45:26+02:00

Foreningen for muskelsyke mener at behandlingsopphold i varmt klima gir bedre effekt av trening fordi mesteparten av stivhet og smerte forsvinner. Utholdenheten øker slik at de kan trene mer og blir helhetlig sterkere over tid. Ifølge Foreningen for muskelsyke viser pasienterfaringer at opphold på for eksempel Beitostølen ikke har like god effekt etter hjemkomst som treningsopphold i varmere strøk.

Departementet har hentet inn en ekspertuttalelse fra Nevromuskulært kompetansesenter ved Universitetssykehuset i Nord-Norge. Kompetansesenteret konkluderer der med at nytten av behandlingsreiser til utlandet for pasienter med nevromuskulære sykdommer i liten grad er studert, og at man må gjennomføre en ny studie dersom det trengs mer dokumentasjon.

Departementet viser til at resultatene som foreligger i dag spriker og at studiedesign og sammenlignbarhet av behandlingsopplegg «ikke er tilstrekkelig for formålet».

Les artikkel fra Siste.no

Nasjonalt Servicemiljø for Medisinske kvalitetsregistre

2010-09-20T11:32:52+02:00

Det Nasjonale Servicemiljøet for Medisinske Kvalitetsregistre har kompetanse på opprettelse og drift av kvalitetsregistre, jus, personvern, finansiering, statistikk, analyse og rapportering og IKT. Målet er at medisinske kvalitetsregistre gjennom dokumentasjon og evaluering av klinisk virksomhet skal bidra til en bedre helsetjenesten for befolkningen i hele landet.

Du kan søke opp det enkelte kvalitetsregister på sykdomsområde og/eller region her.

CK-prosjektet - Årsaker til forhøyet kreatinkinase (CK)

2010-09-07T10:22:49+02:00

Kunnskapen om muskelsykdommer i befolkningen er begrenset, og det er ikke sjelden at personer med muskulære symptomer og samtidig forhøyet CK - verdi forblir udiagnostisert. CK - prosjektet tar sikte på å gi kunnskap om CK-enzymet, særlig i forhold til hvem som utvikler muskelsykdommer.

Deltakerne i studiet blir nøye kartlagt med hensyn på forekomst av muskelsykdom, aktivitetsnivå, medikamentbruk og blodtrykk. Det gjøres muskelkrafttesting, samt generell nevrologisk undersøkelse.. En utvalgt gruppe av disse blir innkalt til muskelvevsprøve.

I prosjektet er målsettingen å avdekke ulike årsaker til forhøyet CK-verdi. Dette vil gjøre det lettere å skille ut pasienter som trenger ytterligere utredning ved mistanke om muskelsykdom.

CK-prosjektet er organsiert som et tverrfaglig forskningsprosjekt med forskere fra Nevrologisk og nevrofysiologisk avdeling og fra avdelingen Klinisk patologi i UNN HF.

Endelige data fra studien vil foreligge i løpet av 2010.